Las chicas jóvenes no sienten hambre ni dolor

Las chicas jóvenes no sienten hambre ni dolor

Rara mutación cromosómica: la "niña biónica" no siente dolor
Los periódicos de todo el mundo informan un sufrimiento especial. Una niña inglesa de 7 años tiene un defecto genético en el que no siente dolor ni hambre. Este sufrimiento es un gran peligro. Proteger el dolor y el hambre indica que la ingesta de alimentos está pendiente. Esto da lugar a riesgos que amenazan la vida de las personas afectadas, a las que también se les llama niñas "terminator".

Niña de 7 años no siente dolor
Olivia F., de siete años, de Inglaterra, se informa actualmente en varios medios de todo el mundo. Los médicos la llaman una "niña biónica", los tabloides a veces se refieren a ella como una niña "terminadora". El niño de siete años sufre una rara mutación cromosómica en la que falta parte del material genético. Este defecto significa que la niña no siente hambre, es resistente al dolor y puede pasar días sin dormir.

Labio perforado sin derramar una lágrima
El hecho de que Olivia no siente dolor se ha demostrado dramáticamente en varias ocasiones. Un portal de noticias de Indonesia, por ejemplo, informa que la niña cayó tan mal en el jardín de infantes en años anteriores que sus dientes perforaron su labio inferior y ni siquiera comenzó a llorar. En otra ocasión fue atropellada por un automóvil y se fue a su casa con una gran marca de neumático en el cuerpo, sin sentir ningún dolor.

Mutación cromosómica extremadamente rara
Cuando la niña finalmente fue examinada en el hospital, los médicos descubrieron que Olivia tiene una mutación cromosómica extremadamente rara (defecto del cromosoma 6p). Hasta la fecha, solo se han registrado 100 casos de este tipo en todo el mundo. Su madre le dijo a "The Sun" de Gran Bretaña: "Es como si Olivia estuviera hecha de acero". Se dice que "sus síntomas de hambre, sueño y dolor se deben a esta mutación". Desde el diagnóstico, la madre ha estado entrenando comidas regulares con su hija. Además, Olivia ahora está recibiendo medicamentos para dormir al menos seis horas por noche. Sin embargo, la falta de sensación de dolor no parece tratable. Y eso puede ser peligroso si consideras los accidentes anteriores de Olivia. La niña había percibido esto como menos dramático. Una sensación saludable de dolor también sería beneficiosa en los años posteriores, ya que el dolor a menudo puede indicar una determinada enfermedad.

Defectos genéticos como causa de resistencia al dolor.
La mutación cromosómica de Olivia no es la única causa de resistencia al dolor en humanos. Por ejemplo, hace unos años, los científicos de la Universidad de Jena informaron sobre una vida sin dolor debido a una cierta modificación genética en un estudio. En ese momento, los investigadores descubrieron que el gen mutado llamado "SCN11A" en una niña de cuatro años la hizo permanecer completamente indolora cuando se lesionó. Los científicos de MedUni Vienna también informaron indoloro debido a una mutación genética el año pasado.

Según el equipo internacional de investigadores dirigido por Michaela Auer-Grumbach de la Clínica Universitaria de Ortopedia de la Universidad de Medicina de Viena, la mutación del gen PRDM12 juega un papel decisivo en la reducción de la sensación de dolor. (anuncio)

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