Los investigadores encuentran un vínculo genético con la enfermedad cardíaca en mujeres embarazadas

Los investigadores encuentran un vínculo genético con la enfermedad cardíaca en mujeres embarazadas

El nuevo conocimiento puede ayudar a salvar muchas vidas en el futuro
Los investigadores han estado buscando durante mucho tiempo la causa de una enfermedad cardíaca potencialmente mortal en mujeres embarazadas. Un estudio global ahora ha encontrado que la enfermedad que conduce a la insuficiencia cardíaca podría ser genética.

Investigadores estadounidenses han encontrado un vínculo genético que podría afectar la enfermedad cardíaca en mujeres embarazadas. La llamada cardiomiopatía periparto (PPCM) puede provocar insuficiencia cardíaca en las mujeres al final del embarazo o poco después del nacimiento, informaron los investigadores del "Royal Brompton Hospital" y del "Penn Cardiovascular Institute". Los médicos publicaron los resultados de su estudio actual en la revista especializada "New England Journal of Medicine".

Causas de miocardiopatía periparto encontradas
Parece que los investigadores ahora han encontrado la causa de la enfermedad potencialmente mortal que puede desencadenar la insuficiencia cardíaca en mujeres embarazadas. La cardiomiopatía peripartita (PPCM) afecta a alrededor de 700 mujeres al año solo en el Reino Unido, advierten los expertos. Hasta ahora, las causas de esta enfermedad no se han aclarado claramente. Los médicos estadounidenses han descubierto en el estudio global que una secuencia de variantes genéticas clave en las mujeres podría desencadenar esta enfermedad. Los factores de riesgo previamente conocidos incluyen hipertensión preexistente y preeclampsia. Los síntomas más comunes de tales enfermedades son falta de aliento y latidos cardíacos rápidos, explicaron los científicos. Si bien estos generalmente se pueden tratar con medicamentos como inhibidores de la ECA y bloqueadores beta, el trasplante de corazón es la única forma a largo plazo de tratar la afección en los casos más graves.

Los investigadores están buscando condiciones para DCM y PPCM
Los estudios actuales intentaron determinar si las condiciones para tales enfermedades están relacionadas con mutaciones genéticas, que luego desencadenan lo que se conoce como miocardiopatía dilatada (DCM). Los efectos de esta enfermedad serían similares a los de PPCM, dijeron los investigadores. Las características comunes incluyen, por ejemplo, agrandamiento del corazón, disminución de la función cardíaca y muerte súbita. Los médicos descubrieron que uno de cada cinco casos es causado por variantes en el gen TTN.

Ciertas variantes genéticas pueden alterar la función cardíaca
Los investigadores utilizaron una muestra de 172 mujeres con PPCM de seis centros de salud en todo el mundo. Además, el equipo médico examinó a 332 personas con DCM en el Reino Unido y 60,000 personas de control. Luego, los científicos compararon la prevalencia de variantes en 43 genes. Se encontraron variantes que alteran nuestros genes cardíacos más importantes en aproximadamente el quince por ciento de los pacientes con PPCM. Este valor fue considerablemente mayor que el de los sujetos de control. Sin embargo, el resultado fue similar al de los pacientes con DCM. Esto fue alrededor del 17 por ciento. Fue sorprendente que alrededor del diez por ciento de las mujeres con PPCM presentaran mutaciones en el gen TTN. En el grupo de control fue solo del 1.4 por ciento. Estos resultados sugieren que PPCM tiene rasgos genéticos muy similares a DCM. Los científicos explican que las variantes del gen TTN son la disposición genética más común para las dos enfermedades.

La investigación explica la ocurrencia de muchos casos de PPCM
Los investigadores esperan que los resultados de su investigación impacten la forma en que se tratarán esas enfermedades en el futuro y podrían ayudar a salvar vidas. Por ejemplo, los familiares de pacientes con PPCM deben recibir el mismo examen genético. Por lo tanto, es posible identificar todos los casos de la enfermedad lo más rápido posible, agregaron los científicos. Los hechos obtenidos explican por qué ocurre un número significativo de casos de PPCM. Si observamos los casos, se puede ver que hubo muchas anormalidades genéticas, explica el Dr. James Ware, autor principal de la investigación. PPCM tiene una tasa de mortalidad del cinco al diez por ciento. Aclarar por qué la enfermedad ocurre en algunas mujeres podría ayudar a salvar muchas vidas en el futuro. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender mejor el valor de la información genética en el pronóstico de PPCM, agregó el médico. (As)

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