Terapia contra el cáncer: el cáncer en una niña curada por primera vez con terapia celular

Terapia contra el cáncer: el cáncer en una niña curada por primera vez con terapia celular

Los médicos tratan la leucemia con un nuevo procedimiento sensacional
Los médicos británicos han alcanzado una sensación médica. Con la ayuda de células inmunes genéticamente modificadas, pudieron curar una forma de leucemia particularmente agresiva en una niña de un año. Según lo informado por el Hospital Great Ormond Street en Londres (GOSH), el niño fue el primer paciente en todo el mundo en utilizar el procedimiento innovador.

El cáncer de sangre se descubre tres meses después del nacimiento.
Gracias a un procedimiento innovador, los médicos del Hospital Great Ormond Street de Londres (GOSH) pudieron salvar la vida de Layla, que padecía cáncer. Como informa la clínica, es el primer caso en el mundo en usar células inmunes genéticamente modificadas, las llamadas "células UCART 19", para combatir la leucemia. “Nos alegró mucho que funcionó. Su leucemia fue tan agresiva que tal reacción es casi un milagro ”, se cita en el comunicado al médico que atiende a la niña, Paul Veys.

La leucemia linfoblástica aguda es curable en la mayoría de los casos.
La pequeña Layla Richards nació viva y bien el 10 de junio de 2014. Sin embargo, a la edad de tres meses, los médicos descubrieron una forma particularmente agresiva de cáncer de sangre, que se conoce en términos técnicos como leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil. La enfermedad afecta principalmente la sangre y la médula ósea, pero también puede afectar los ganglios linfáticos, el hígado y otros órganos. Hace solo unos años, ALL condujo a la muerte de la mayoría de los pacientes, hoy es curable, especialmente en niños, en alrededor del 80 por ciento de los casos con quimioterapia intensiva.

Sin embargo, la terapia no funcionó para Layla Richards. En cambio, el cáncer regresó a pesar de la quimioterapia y el trasplante de médula ósea, disminuyendo la esperanza de una cura. Los médicos del GOSH explicaron a los padres que no había otras opciones de tratamiento para Layla que pudieran lograr una cura y, por lo tanto, sugirieron cuidados paliativos.

Se modifican las células T auxiliares del donante sano
"No queríamos aceptar los cuidados paliativos, por lo que les pedimos a los médicos que probaran todo por nuestra hija, incluso si no lo habían intentado antes", dijo Lisa Richards, según el comunicado de GOSH. Funcionó, porque los médicos sugirieron un método de tratamiento innovador para los padres, que actualmente se estaba desarrollando en el GOSH. Esto implica modificar los glóbulos blancos ("células T auxiliares") de un donante sano de tal manera que estén preparados para la leucemia y puedan combatir el cáncer.

El procedimiento solo toma unos minutos.
“Los médicos nos dijeron que incluso si probábamos el tratamiento, no había garantía de éxito. Pero oramos para que funcionara ”, dijo el padre de la niña, Ashleigh Richards. "Fue aterrador pensar que el tratamiento se había usado antes en una persona", agrega el padre. Pero a pesar de los posibles riesgos, no había duda. "Estaba enferma y con mucho dolor, así que tuvimos que hacer algo".

Finalmente, el niño recibió una pequeña inyección de las células genéticamente modificadas, que tomó solo unos minutos. Unas semanas después, hubo buenas noticias de que el tratamiento había sido exitoso. El padre de Layla sorprendió a su esposa por teléfono cuando estaba recogiendo a la hija mayor de la escuela. "Al principio pensé que eran malas noticias, pero luego dijo '¡funciona!' Y lloré de felicidad", informa la madre del niño.

El niño puede salir solo un mes después del trasplante
Alrededor de dos meses después y sin cáncer, Layla regresó al GOSH para un segundo trasplante de médula ósea para reemplazar la médula ósea que había sido atacada por el tratamiento. A partir de entonces, su recuento de células sanguíneas aumentó y un mes después del trasplante fue lo suficientemente fuerte como para ser liberada.

A pesar del increíble éxito, el especialista en terapia celular y genética del hospital, Waseem Qasim, advirtió contra ser demasiado optimista: "Hasta ahora solo hemos usado este tratamiento en una niña muy fuerte, así que debemos tener cuidado de desollarla". Esta podría ser una opción de tratamiento adecuada para todos los niños. Sin embargo, es un hito en el uso de la nueva ingeniería genética y el efecto en este niño es impresionante ". En consecuencia, repetir el éxito podría" ser un gran paso adelante en el tratamiento de la leucemia y otros tipos de cáncer ", enfatizó el profesor Waseem Qasim. (No)

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