Acertijo de investigación: el hombre es padre y tío al mismo tiempo

Acertijo de investigación: el hombre es padre y tío al mismo tiempo

Una pareja de los Estados Unidos ha tenido una historia increíble: después del nacimiento de su hijo, un análisis de sangre muestra que el hombre no puede ser el padre del niño. Al menos no solo, porque más investigaciones muestran que él también es el tío del niño. Un fenómeno médico para el que todavía no hay una explicación científica.

La prueba del grupo sanguíneo excluye la posible paternidad del hombre
La pesadilla para todos los nuevos padres: una pareja da a luz a un niño a través de la inseminación artificial, pero después del nacimiento resulta que este tiene un grupo sanguíneo que en realidad no puede ser. Porque la prueba había mostrado "AB" en el bebé, aunque ambos padres tienen sangre tipo A. Como resultado, el hombre no podría ser el padre biológico del niño, porque si ambos padres son "puros" A o B, no pueden tener hijos con un tipo sanguíneo mixto.

Padre e hijo comparten solo el 25 por ciento del ADN
Dado que el resultado también fue confirmado por una segunda prueba, los padres se preocuparon de que las donaciones de esperma pudieran haberse mezclado en la clínica como parte de la inseminación artificial. Buscaron ayuda de un abogado y también se pusieron en contacto con Barry Starr, un genetista de la Universidad de Stanford que también dirige el blog "Pregúntale a un genetista". Este último recomendó que se realizara otra prueba con una prueba genética del proveedor 23andMe, que luego evaluó y obtuvo un resultado sorprendente: "El hombre es dos cosas: padre y tío", dijo Barry Starr. Según la prueba genética, padre e hijo solo compartirían el 25 por ciento del ADN, al igual que otros parientes cercanos, como tíos, sobrinas o sobrinos. Sin embargo, con una paternidad "real", el niño hereda el 50% de su ADN de su padre.

El ADN extraño puede permanecer en el cuerpo durante años.
El siguiente paso fue examinar el esperma del padre. Resultó que el 90 por ciento de su propio ADN se encontró en él, pero el otro diez por ciento era el de su hermano gemelo, que nunca nació. Lo que suena increíble, sin embargo, no es absurdo según el estado actual de la investigación. Desde hace algunos años se sabe que entre el embrión y la madre durante el embarazo se intercambian a través de la placenta, que permanece en el cuerpo incluso después del nacimiento.

Sin embargo, todavía no está claro cómo se puede explicar científicamente este fenómeno. Hasta ahora, el llamado "pastel de la madre" se consideraba una "barrera" que garantiza que la sangre de la madre no se mezcle con la sangre del niño. Pero incluso después de abortos espontáneos o transfusiones de sangre, el cuerpo recoge células extrañas que pueden persistir durante años. "Hay muchos más gemelos de los que comúnmente se cree", dijo Peter Pharoah de la Universidad de Liverpool hace unos años, según The World. "Durante la concepción, la probabilidad es de uno en 20, pero solo uno de cada 40 nacimientos en realidad da a luz a un dúo saludable, el resto de los nueve meses en el útero no sobreviven", cita el periódico al investigador.

El primer caso de este tipo.
"Hasta donde sabemos, este es el primer caso conocido en el que la paternidad se excluyó inicialmente mediante pruebas de ADN estándar y luego se volvió a incluir como resultado del análisis de diferentes tejidos", informa Barry Starr en un pequeño estudio que condujo a El caso fue lanzado.

“Este caso de quimerismo, que resultó de la falsa exclusión de la paternidad, se considera inusual; Sin embargo, con el inicio de la reproducción asistida, este resultado podría ocurrir con una frecuencia cada vez mayor ”, continuó el experto. (No)

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